Benzene, 1,1'-(bromomethylene)bis(4chloro- → [(2-Bis(4-chlorophenyl)methylthio-4,5-dihydronaphtho[1,2-d]thiazol-6-yl)oxy]acetic acid

HRID 1067462

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1067462
C([O:3][C:4](=[O:21])[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]2[C:8]=1[CH2:9][CH2:10][C:11]1[S:15][C:14]([SH:16])=[N:13][C:12]=12)C.[Cl:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH:29](Br)[C:30]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([Cl:36])=[CH:32][CH:31]=2)=[CH:25][CH:24]=1>>[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]([CH:29]([C:30]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([Cl:36])=[CH:32][CH:31]=2)[S:16][C:14]2[S:15][C:11]3[CH2:10][CH2:9][C:8]4[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:7]=4[O:6][CH2:5][C:4]([OH:3])=[O:21])[C:12]=3[N:13]=2)=[CH:27][CH:28]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 95197Benzene, 1,1'-(bromomethylene)bis(4chloro-HCID 178472952Ethyl[(2-mercapto-4,5-dihydronaphtho[1,2-d]thiazol-6-yl)oxy)acetate

Produkt 1

HCID 18471064[(2-Bis(4-chlorophenyl)methylthio-4,5-dihydronaphtho[1,2-d]thiazol-6-yl)oxy]acetic acidAusbeute 77 %

Versuchsvorschrift

Using ethyl[(2-mercapto-4,5-dihydronaphtho-[1,2-d]thiazol-6-yl)oxy]acetate and bis(4-chlorophenyl)methyl bromide, the procedure of Example 63 was otherwise repeated to synthesize the title compound. Yield 77%. Amorphous solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbf6e2d2c8d44a4894c8285e436a8fa9
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
Patentnummer
US06248766B1

Verknüpfte Notizen

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