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Triethylamine → HCID 11831504, Verbindung

HRID 1067593
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1067593
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([CH3:16])([CH3:15])[C:12](O)=[O:13])[N:10]=2)[N:7]=1.[Cl-].[NH4+].C([N:21](CC)CC)C>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([CH3:16])([CH3:15])[C:12]([NH2:21])=[O:13])[N:10]=2)[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 11746720HCID 11746720, Verbindung

Produkt 1

HCID 11831504HCID 11831504, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.20 g of 2-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-2-methylpropionic acid was dissolved in 8 ml of N,N-dimethylformamide; 0.892 g of N,N′-carbonyldiimidazole was added, followed by stirring at room temperature for 30 minutes. To this mixture, 0.321 g of ammonium chloride and 0.832 ml of triethylamine were added under ice cooling conditions, followed by stirring at room temperature for 3 hours. Ice water was added to the reaction mixture; the crystal precipitated was collected by filtration, washed with water and dried to yield 0.697 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. stirringby stirring at room temperature for 3 hours
  2. customthe crystal precipitated
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a90a1f206bd4de289da78ea7818424f
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06248740B1

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