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Methyl 4-(benzyloxy)-2-methylbenzoate → (4-(Benzyloxy)-2-methylphenyl)methanol

HRID 1067778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1067778
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[CH2:7]([O:14][C:15]1[CH:24]=[CH:23][C:18]([C:19](OC)=[O:20])=[C:17]([CH3:25])[CH:16]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>O1CCCC1>[CH2:7]([O:14][C:15]1[CH:24]=[CH:23][C:18]([CH2:19][OH:20])=[C:17]([CH3:25])[CH:16]=1)[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21194710Methyl 4-(benzyloxy)-2-methylbenzoateHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 23077848(4-(Benzyloxy)-2-methylphenyl)methanolAusbeute 98,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 0.11 g (2.93 mmol) of lithium aluminum hydride in 20 ml of tetrahydrofuran was cooled to 0° C. A solution of 0.75 g (2.93 mmol) of methyl 4-benzyloxy-2-methylbenzoate in 20 ml of tetrahydrofuran was added dropwise to the suspension at 0° C. After stirring at 0° C. for 2 hours, the reaction mixture was treated in a conventional manner to give 0.66 g of 4-benzyloxy-2-methylbenzyl alcohol.

Aufarbeitung

  1. additionthe reaction mixture was treated in a conventional manner

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-46c79d61284641f3a3f1bd309b8ca3fb
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06248772B1

Notizen zur Reaktion

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