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Hydrogen Bromide → HCID 21193040, Verbindung

HRID 1068188
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1068188
Br[CH2:2][C:3](=O)[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.[N+](=C)=[N-].Br.[C:16]([O:20][C:21]([N:23]1[CH2:31][CH2:30][CH:26]([C:27](=[S:29])[NH2:28])[CH2:25][CH2:24]1)=[O:22])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]>CCO>[CH2:4]([C:3]1[S:29][C:27]([CH:26]2[CH2:30][CH2:31][N:23]([C:21]([O:20][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:22])[CH2:24][CH2:25]2)=[N:28][CH:2]=1)[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 260Hydrogen BromideHCID 9550DiazomethaneHCID 2735648tert-Butyl 4-carbamothioylpiperidine-1-carboxylateHCID 114699271-bromo-3-phenyl-2-propanone

Produkt 1

HCID 21193040HCID 21193040, VerbindungAusbeute 34,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 65 mg of 1-bromo-3-phenyl-2-propanone (from reacting the acid chloride with diazomethane followed by hydrogen bromide) in 4 ml EtOH was added 74 mg of 1-boc-isonipecot-thioamide (from Step A). The reaction was stirred for 2 hours at 80° C. The solvent was then evaporated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography with 10% EtOAc in hexane to give 37 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then evaporated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by flash chromatography with 10% EtOAc in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7528e78b9d624afa874fddc9ecb57700
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06248755B1

Notizen zur Reaktion

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