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Stannous chloride dihydrate → 7-Bromo-3,4-dihydro-6-methyl-2(1H)-quinoxalinone

HRID 1068615
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1068615
[Na+].[Br:2][C:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][C:6]([NH:10][CH2:11][C:12]([O-])=[O:13])=[C:5]([N+:15]([O-])=O)[CH:4]=1.O.O.[Sn](Cl)Cl>C(O)C>[Br:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:6]([NH:10][CH2:11][C:12](=[O:13])[NH:15]2)=[CH:7][C:8]=1[CH3:9]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 21189992HCID 21189992, Verbindung

Produkt 1

HCID 117764637-Bromo-3,4-dihydro-6-methyl-2(1H)-quinoxalinoneAusbeute 38,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-(4′-bromo-5′-methyl-2′-nitrophenyl)glycine sodium salt (0.200 g, 0.692 mmol, as prepared above) and tin (II) chloride dihydrate (0.468 g, 2.07 mmol, Aldrich, used as received) in ethanol (2.0 mL) was refluxed for 30 min. It was then cooled to room temperature. The precipitated solid was filtered and dried under vacuum to yield 0.064 g (38%) of the title compound as a yellow powder; 1NMR (DMSO-d6): δ 2.130 (s, 3H), 3.674 (s, 21), 6.120 (s, 1H), 6.583 (s, 1H), 6.868 (s, 1H), 10.284 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated solid was filtered
  2. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-240d871c88344f31a42ede24b6cc60e0
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06251903B1

Notizen zur Reaktion

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