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Bis(2-Methoxyethyl)amine → Bis-(2-methoxy-ethyl)-prop-2-ynyl-amine

HRID 1068982
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1068982
[CH2:1](Br)[C:2]#[CH:3].[CH3:5][O:6][CH2:7][CH2:8][NH:9][CH2:10][CH2:11][O:12][CH3:13].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CC(C)=O>[CH3:5][O:6][CH2:7][CH2:8][N:9]([CH2:10][CH2:11][O:12][CH3:13])[CH2:1][C:2]#[CH:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2383Bis(2-Methoxyethyl)amineHCID 7842Propargyl bromideHCID 10796Cesium carbonate

Produkt 1

HCID 18548955Bis-(2-methoxy-ethyl)-prop-2-ynyl-amineAusbeute 77,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Propargyl bromide (17.8 g, 150 mmol) was added dropwise to a mixture of bis(2-methoxy-ethyl)amine (20 g, 150 mmol) and cesium carbonate (49 g, 150 mmol) in 350 mL of acetone. The mixture was stirred overnight under nitrogen at room temperature. The inorganic salts were then filtered off, and the solvent was removed. The residue was dissolved in saturated sodium bicarbonate solution and extracted with ethyl acetate. The organic extracts were then evaporated to give 20 g of bis-(2-methoxy-ethyl)-prop-2-ynyl-amine: mass spectrum (m/e): M+H 172.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe inorganic salts were then filtered off
  2. customthe solvent was removed
  3. dissolutionThe residue was dissolved in saturated sodium bicarbonate solution
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. customThe organic extracts were then evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-342b340e2cfa4c83876542d4d9c7457e
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06251912B1

Notizen zur Reaktion

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