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Isoamyl Nitrite → 2-(3-Benzoylphenyl)-2-(hydroxyimino)acetonitrile

HRID 1070043
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1070043
[O-]CC.[Na+].[Na].[C:6]([C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH2:20][C:21]#[N:22])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)(=[O:13])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[N:23](OCCC(C)C)=[O:24]>C(O)C.C(OCC)(=O)C>[C:6]([C:14]1[CH:15]=[C:16]([C:20](=[N:23][OH:24])[C:21]#[N:22])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)(=[O:13])[C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8053Isoamyl NitriteHCID 88857(3-Benzoylphenyl)ethanenitrileHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 5360545Sodium

Produkt 1

HCID 738843482-(3-Benzoylphenyl)-2-(hydroxyimino)acetonitrileAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
2×
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of sodium ethoxide prepared from sodium (1.70 g) and ethanol (40 ml) was added dropwise a solution of 2-(3-benzoylphenyl)acetonitrile (13.6 g) in ethanol (30 ml) at 0° C., and then isoamyl nitrite (12.4 ml) was added dropwise. After stirring at room temperature for 15 hours, the reaction mixture was diluted with ethyl acetate and washed successively with 1N hydrochloric acid and an aqueous saturated solution of sodium chloride. The ethyl acetate layer was dried (MgSO4) and concentrated to obtain 2-(3-benzoylphenyl)-2-(hydroxyimino)acetonitrile (15.2 g, yield 99%) as crystals. Recrystallization from ethyl acetate-hexane gave an isomer of 2-(3-benzoylphenyl)-2-(hydroxyimino)acetonitrile as colorless crystals. m.p. 175-176° C.

Aufarbeitung

  1. washwashed successively with 1N hydrochloric acid
  2. dry with materialThe ethyl acetate layer was dried (MgSO4)
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7946facdf50c412a8d52b3766e30bfa4
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06251926B1

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