StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → (4E)-4-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methoxyimino]-4-phenylbutanoic acid

HRID 1070125
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1070125
[OH-].[Na+].[CH3:3][C:4]1[O:8][C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[N:6][C:5]=1[CH2:15][CH2:16][O:17][C:18]1[CH:39]=[CH:38][C:21]([CH2:22][O:23]/[N:24]=[C:25](/[C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)\[CH2:26][CH2:27][C:28]([O:30]C)=[O:29])=[CH:20][CH:19]=1.CO.Cl>O1CCCC1>[CH3:3][C:4]1[O:8][C:7]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[N:6][C:5]=1[CH2:15][CH2:16][O:17][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([CH2:22][O:23]/[N:24]=[C:25](/[C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)\[CH2:26][CH2:27][C:28]([OH:30])=[O:29])=[CH:38][CH:39]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 10983890methyl (4E)-4-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methoxyimino]-4-phenylbutanoate

Produkt 1

HCID 11762627(4E)-4-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methoxyimino]-4-phenylbutanoic acidAusbeute 99,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 1N aqueous saturated solution of sodium hydroxide (5 ml) was added to a solution of methyl E-4-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzyloxyimino]-4-phenylbutyrate (460 mg) in tetrahydrofuran (10 ml)-methanol (5 ml) and stirred at room temperature for 1 hour. 1N hydrochloric acid (5.5 ml) was added to the reaction mixture and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with an aqueous saturated solution of sodium chloride, dried (MgSO4) and concentrated. The residue was recrystallized from ethyl acetate-hexane to obtain E-4-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzyloxyimino]-4-phenylbutyric acid (443 mg, yield 99%) as colorless crystals. m.p. 106-107° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with an aqueous saturated solution of sodium chloride
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was recrystallized from ethyl acetate-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15fa3146221d4e2c9d8d692f93c26b5b
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06251926B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion