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1,1'-Carbonyldiimidazole → N-(1-benzyl-4-piperidinyl)-3-[3-(2-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanamide

HRID 1070514
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1070514
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[N:11]=[C:10]([CH2:12][CH2:13][C:14]([OH:16])=O)[O:9][N:8]=1.C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.[CH2:29]([N:36]1[CH2:41][CH2:40][CH:39]([NH2:42])[CH2:38][CH2:37]1)[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1>O1CCCC1>[CH2:29]([N:36]1[CH2:41][CH2:40][CH:39]([NH:42][C:14](=[O:16])[CH2:13][CH2:12][C:10]2[O:9][N:8]=[C:7]([C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=3)[N:11]=2)[CH2:38][CH2:37]1)[C:30]1[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 4158521-Benzyl-4-piperidylamineHCID 31643283-(3-(Pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid

Produkt 1

HCID 22396254N-(1-benzyl-4-piperidinyl)-3-[3-(2-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(3-Pyridin-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-propionic acid (1 g) in tetrahydrofuran (5 ml), was added carbonyldiimidazole (0.74 g). The mixture was stirred for 10 minutes before addition of 1-benzyl-piperidin-4-ylamine (1 ml) in tetrahydrofuran (5 ml). The reaction mixture was stirred for 15 minutes then partitioned between ethyl acetate (20 ml) and water (20 ml). The organic layer was separated, dried (MgSO4) and solvent removed by evaporation. Purification by Biotage® 40S eluting 3%MeOH/0.5% 880 ammonia/dichloromethane gave the title compound (0.93 g).

Aufarbeitung

  1. customthen partitioned between ethyl acetate (20 ml) and water (20 ml)
  2. customThe organic layer was separated
  3. dry with materialdried (MgSO4) and solvent
  4. customremoved by evaporation
  5. customPurification by Biotage® 40S
  6. washeluting 3%MeOH/0.5% 880 ammonia/dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5f45242cfe04f309673b9a602830a65
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06903085B1

Notizen zur Reaktion

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