Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]([O:19][CH2:20][C:21]3[CH:26]=[CH:25][N:24]=[CH:23][CH:22]=3)=[N:11][N:10]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:27]([NH2:29])=[O:28]>ClCCl.CC(C)=O.C(N(CC)CC)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]([O:19][CH2:20][C:21]3[CH:22]=[CH:23][N:24]=[C:25]([C:27]([NH2:29])=[O:28])[CH:26]=3)=[N:11][N:10]=2)=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The general procedure used for the preparation of Example 4 was used to prepare 5 from 1-(4-chlorophenylamino)-4-(4-pyridylmethoxy)phthalazine and formamide; (10% yield). TLC (dichloromethane/acetone/triethylamine 7.5:1.0:0.5): Rf=0.42.
Aufarbeitung
- customThe general procedure used for the preparation of Example 4
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a5a5bfa4bd224327a6b5303c96444939
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_06
- Patentnummer
- US06903101B1
Verknüpfte Notizen
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