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Benzoyl chloride → HCID 22397381, Verbindung

HRID 1070667
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1070667
[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[CH3:5][O:6][C:7]1[C:16]([O:17][CH3:18])=[CH:15][C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[CH:8]=1.[C:19](Cl)(=[O:26])[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>C(Cl)Cl>[CH3:18][O:17][C:16]1[CH:15]=[C:14]2[C:9](=[CH:8][C:7]=1[O:6][CH3:5])[CH:10]=[C:11]([C:19]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[O:26])[CH:12]=[CH:13]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 6047082,3-DimethoxynaphthaleneHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 22397381HCID 22397381, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Aluminum chloride (16.0 g) was added to a solution of 2,3-dimethoxynaphthalene (18.0 g) and benzoylchloride (12.0 g) in cold methylene chloride (400 ml) and the solution was stirred overnight. After treatment with cold water the phases were separated and the methylene chloride phase washed with 1 M sodium hydroxide. The product was triturated with warm ether. Yield: 7 g, melting point 124-125° C.

Aufarbeitung

  1. customAfter treatment with cold water the phases were separated
  2. washthe methylene chloride phase washed with 1 M sodium hydroxide
  3. customThe product was triturated with warm ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-97200d0443444a6287e67301b6d87977
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06903114B2

Notizen zur Reaktion

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