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4-(3-Methoxyphenyl)piperidine → 4-(3-Hydroxyphenyl)piperidine

HRID 1070727
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1070727
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1>Br>[NH:12]1[CH2:13][CH2:14][CH:9]([C:5]2[CH:4]=[C:3]([OH:2])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:10][CH2:11]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 107028904-(3-Methoxyphenyl)piperidine

Produkt 1

HCID 105834534-(3-Hydroxyphenyl)piperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 260Hydrogen BromideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

4-(3-Methoxy-phenyl)-piperidine (1.7 g) was dissolved in 48-% HBr (60 ml) and stirred at 120° C. under an Argon-atmosphere for 3 h. The excess of HBr was then evaporated and absolute ethanol added and evaporated. This procedure was repeated several times to yield dry crystals of 3-piperidin-4-yl-phenol×HBr (2.3 g). MS m/z (relative intensity, 70 eV) 177 (M+, bp), 176 (23), 91 (14), 57 (44), 56 (60).

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. customThe excess of HBr was then evaporated
  2. additionabsolute ethanol added
  3. customevaporated
  4. customto yield
  5. dry with materialdry crystals of 3-piperidin-4-yl-phenol×HBr (2.3 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e297217984d14d93898d33242c0f519d
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06903120B2

Notizen zur Reaktion

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