N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline → HCID 12020674, Verbindung

HRID 1070956

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1070956
C1([NH:7][CH2:8][C:9]2[CH:10]=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)C=CC=CC=1.[N:15]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:23]=2[S:25]([NH:28][C:29]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:30]=2[C:31](Cl)=[O:32])(=[O:27])=[O:26])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>>[C:19]1([CH:8]([C:9]2[CH:10]=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[NH:7][C:31](=[O:32])[C:30]2[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:29]=2[NH:28][S:25]([C:23]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]3[C:24]=2[N:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18]3)(=[O:27])=[O:26])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1082702N-(pyridin-3-ylmethyl)anilineHCID 12020673HCID 12020673, Verbindung

Produkt 1

HCID 12020674HCID 12020674, VerbindungAusbeute 40,5 %

Versuchsvorschrift

120 mg of phenylpyridin-3-ylmethylamine (Synthesis 1976, 593) were reacted with 450 mg of 2-(quinoline-8-sulfonylamino)-benzoyl chloride in analogy to example 1 which resulted in 130 mg of an amorphous solid. Rf(EA)=0.29. MS (ES): 495 (M+H)+

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3738acd5096a46c4aad6afe1c49e51ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
Patentnummer
US06903216B2

Verknüpfte Notizen

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