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3,5-Dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde → 3-[(2,3-Dimethylpyrrol-5-yl)methylene]-2-indolinone

HRID 1071602
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1071602
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][C:2]1=[O:10].[CH3:11][C:12]1[CH:16]=[C:15]([CH3:17])[NH:14][C:13]=1[CH:18]=O>N1CCCCC1.C(O)C>[CH3:18][C:13]1[NH:14][C:15]([CH:17]=[C:3]2[C:4]3[C:9](=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[NH:1][C:2]2=[O:10])=[CH:16][C:12]=1[CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 2704653,5-Dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehydeHCID 321710Oxindole

Produkt 1

HCID 52500443-[(2,3-Dimethylpyrrol-5-yl)methylene]-2-indolinoneAusbeute 57 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8082PiperidineKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A reaction mixture of 134.0 mg of oxindole, 147.8 mg of the 3,5-dimethylpyrrole-2-carboxaldehyde, and 3 drops of piperidine in 2 mL of ethanol was stirred at 90° C. for 3 h. After cooling, the precipitate was filtered, washed with cold ethanol, and dried to yield 136.7 mg (57%) of the title compound as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe precipitate was filtered
  3. washwashed with cold ethanol
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-386c42c013994535a0db5ab94dc5f876
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06906093B2

Notizen zur Reaktion

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