7-Iodoimidazo[5,1-B]thiazole → 7-[5-(2-Azidoethylthio)pyridin-3-yl]carbonylimidazo[5,1-b]thiazole
Reaktionsgleichung
I[C:2]1[N:3]=[CH:4][N:5]2[CH:9]=[CH:8][S:7][C:6]=12.[N:10]([CH2:13][CH2:14][S:15][C:16]1[CH:17]=[N:18][CH:19]=[C:20]([CH:22]=[O:23])[CH:21]=1)=[N+:11]=[N-:12]>>[N:10]([CH2:13][CH2:14][S:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([C:22]([C:2]2[N:3]=[CH:4][N:5]3[CH:9]=[CH:8][S:7][C:6]=23)=[O:23])[CH:19]=[N:18][CH:17]=1)=[N+:11]=[N-:12]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
7-[5-(2-Azidoethylthio)pyridin-3-yl]carbonylimidazo[5,1-b]thiazole (667 mg) was prepared in the same manner as in step a) of Synthesis Example 3, except that 650 g of 7-iodoimidazo[5,1-b]thiazole and 570 mg of 3-(2-azidoethylthio)pyridine-5-aldehyde were used as the starting compounds.
Aufarbeitung
- customof Synthesis Example 3
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f18b018cda394a83b7a2594f10e73b4a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_06
- Patentnummer
- US06908913B2
Notizen zur Reaktion
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