StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Epichlorohydrin → HCID 22386937, Verbindung

HRID 1072498
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1072498
[CH3:1][C:2]1[C:3]([NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])=[C:4]([OH:8])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:13]([CH:15]1[O:17][CH2:16]1)Cl.[OH-].[Na+].CCOC(C)=O>[Cl-].C([N+](CC)(CC)CC1C=CC=CC=1)C.CCCCCCC>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([O:8][CH2:13][CH:15]2[CH2:16][O:17]2)[C:3]=1[NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 7835EpichlorohydrinHCID 8857Ethyl AcetateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 153835Acetamide, N-(2-hydroxy-6-methylphenyl)-

Produkt 1

HCID 22386937HCID 22386937, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 66133
Benzyl triethylammonium chloride
Katalysator
HCID 8900HeptaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-methyl-2-acetamidophenol (0.165 g, 1 mmol), and epichlorohydrin (1.84 g, 20 mmol) was stirred at 70° C. to afford a clear solution. Triethylbenzylammonium chloride (0.15 g, 1 mmol) was then added and stirring was continued at 125° C. for 15 minutes. After cooling to room temperature 1M NaOH solution was added and the solution was extracted with dichloromethane. The organic extract was washed with water and dried. After evaporation of the dichloromethane the resulting brownish oil was purified through silica chromatography 50-70% EtOAc in heptane yielding the product as a colourless oil (0.12 g, 0.54 mmol).

Aufarbeitung

  1. customto afford a clear solution
  2. stirringstirring
  3. additionwas added
  4. extractionthe solution was extracted with dichloromethane
  5. extractionThe organic extract
  6. washwas washed with water
  7. customdried
  8. customAfter evaporation of the dichloromethane the resulting brownish oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4039b81384b84092a46a7cfccebd5b38
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06911458B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion