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Acetic acid 2-[1-{2-[2-acetylamino-3-(hydroxyphenyl)propionyl-amino]-3-(4-fluorophenyl)propionyl}-4-(1-methylcarbamoyl-2-naphthalen-2-ylethyl)-piperazin-2-yl]ethyl ester → 2-[4-[2-[2-Acetylamino-3-(4-hydroxyphenyl)propionylamino]-3-(4-fluorophenyl)propionyl]-3-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-n-methyl-3-naphthalene-2-yl-propionamide

HRID 1072633
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1072633
[C:1]([NH:4][CH:5]([CH2:48][C:49]1[CH:54]=[CH:53]C=[CH:51][C:50]=1O)[C:6]([NH:8][CH:9]([CH2:40][C:41]1[CH:46]=[CH:45][C:44]([F:47])=[CH:43][CH:42]=1)[C:10]([N:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH:18]([C:30](=[O:33])[NH:31][CH3:32])[CH2:19][C:20]2[CH:29]=[CH:28][C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[CH:21]=2)[CH2:14][CH:13]1[CH2:34][CH2:35][O:36]C(=O)C)=[O:11])=[O:7])(=[O:3])[CH3:2].[O:56]([CH3:58])[Na]>CO>[C:1]([NH:4][CH:5]([CH2:48][C:49]1[CH:54]=[CH:53][C:58]([OH:56])=[CH:51][CH:50]=1)[C:6]([NH:8][CH:9]([CH2:40][C:41]1[CH:42]=[CH:43][C:44]([F:47])=[CH:45][CH:46]=1)[C:10]([N:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH:18]([CH2:19][C:20]2[CH:29]=[CH:28][C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[CH:21]=2)[C:30]([NH:31][CH3:32])=[O:33])[CH2:14][CH:13]1[CH2:34][CH2:35][OH:36])=[O:11])=[O:7])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 69629098Acetic acid 2-[1-{2-[2-acetylamino-3-(hydroxyphenyl)propionyl-amino]-3-(4-fluorophenyl)propionyl}-4-(1-methylcarbamoyl-2-naphthalen-2-ylethyl)-piperazin-2-yl]ethyl esterHCID 178418582HCID 178418582, Verbindung

Produkt 1

HCID 220156832-[4-[2-[2-Acetylamino-3-(4-hydroxyphenyl)propionylamino]-3-(4-fluorophenyl)propionyl]-3-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-n-methyl-3-naphthalene-2-yl-propionamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution acetic acid 2-[1-{2-[2-acetylamino-3-(hydroxyphenyl)-propionylamino]-3-(4-fluorophenyl)propionyl}-4-(1-methylcarbamoyl-2-naphthalen-2-ylethyl)-piperazin-2-yl]ethyl ester, 65, (7.5 g, 10 mmol) in methanol (50 mL) is added freshly prepared NaOCH3 (0.55 g, 10.1 mmol) and the solution stirred overnight. The solution is concentrated in vacuo, the resulting residue partitioned between dichloromethane and water, the organic layer is dried and concentrated in vacuo to afford the desired product.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution is concentrated in vacuo
  2. customthe resulting residue partitioned between dichloromethane and water
  3. customthe organic layer is dried
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbb9ed36f3664cf4ace2b4c4adbacd65
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06911447B2

Notizen zur Reaktion

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