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1-Methylpiperazine → (3RS)-1,3-dihydro-3-(2-indolylcarbonylamino)-1-[2-(4-methyl-1-piperazinyl) ethyl]-5phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-one

HRID 1073715
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1073715
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[C:2]1[C:10]([NH:12][CH:13]1[N:19]=[C:18]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[C:17]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:16]=2[N:15]([CH2:30][CH2:31]Br)[C:14]1=[O:33])=[O:11].[CH3:34][N:35]1[CH2:40][CH2:39][NH:38][CH2:37][CH2:36]1>C(OC(C)C)(C)C>[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[C:2]1[C:10]([NH:12][CH:13]1[N:19]=[C:18]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[C:17]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:16]=2[N:15]([CH2:30][CH2:31][N:38]2[CH2:39][CH2:40][N:35]([CH3:34])[CH2:36][CH2:37]2)[C:14]1=[O:33])=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 531671-MethylpiperazineHCID 20097467(3RS)-1,3-dihydro-3-(2-indolylcarbonylamino)-1-(2-bromoethyl)-5-phenyl-2H-1, 4-benzodiazepine-2-one

Produkt 1

HCID 14800325(3RS)-1,3-dihydro-3-(2-indolylcarbonylamino)-1-[2-(4-methyl-1-piperazinyl) ethyl]-5phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7914Diisopropyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (3RS)-1,3-dihydro-3-(2-indolylcarbonylamino) -1-(2-bromoethyl)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-one (0.3 g) and 1-methylpiperazine (3.0 ml) was stirred for 4.0 hours at room temperature aND diisopropyl ether (20 ml) was added thereto. The resultant precipitates were collected by filtration and dissolved in diluted hydrochloric acid. The solution was adjusted to pH 7 with an aqueous solution of sodium bicarbonate and the resultant precipitates were collected by filtration to give (3RS)-1,3-dihydro-3-(2-indolylcarbonylamino)-1-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl]-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-one (0.20 g).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customThe resultant precipitates
  3. filtrationwere collected by filtration
  4. dissolutiondissolved in diluted hydrochloric acid
  5. customthe resultant precipitates
  6. filtrationwere collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-03b7972d32df4cadb7d0ddbd665b5fdf
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04970207

Notizen zur Reaktion

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