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Hydrochloric Acid → 125960-58-9

HRID 1073850
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1073850
FC(F)(F)C([NH:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:18][CH3:19])=[C:12]([S:14]([NH2:17])(=[O:16])=[O:15])[CH:13]=1)=O.[OH-].[Na+].[ClH:24]>CO>[ClH:24].[NH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:18][CH3:19])=[C:12]([S:14]([NH2:17])(=[O:16])=[O:15])[CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 11427353HCID 11427353, Verbindung

Produkt 1

HCID 21848695125960-58-9

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 10.0 g of 5-[2-(trifluoroacetylamino)ethyl]-2-methoxybenzenesulfonamide in 100 ml of methanol were added 60 ml of 10% sodium hydroxide aqueous solution with stirring at room temperature and the reaction mixture was stirred for 30 minutes. The reaction mixture was acidfied with 13 ml of hydrochloric acid. The precipitate was filtered and recrystallized from water to give 4.22 g of the desired compound as colorless needles, m.p. 263°-266° C.

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction mixture was stirred for 30 minutes
  2. filtrationThe precipitate was filtered
  3. customrecrystallized from water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-35e5f50572eb4355a73dfd2f0697db81
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04971990

Notizen zur Reaktion

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