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Ethylene carbonate → 2-(5-Fluoro-2-methoxyphenoxy)ethanol

HRID 1073851
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1073851
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:9][CH3:10])=[C:6]([OH:8])[CH:7]=1.C1(=O)O[CH2:14][CH2:13][O:12]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1(C)C=CC=CC=1.C1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:9][CH3:10])=[C:6]([CH:7]=1)[O:8][CH2:14][CH2:13][OH:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7303Ethylene carbonateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27745595-Fluoro-2-methoxyphenol

Produkt 1

HCID 150799632-(5-Fluoro-2-methoxyphenoxy)ethanolAusbeute 79,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 241BenzeneLösungsmittelHCID 1140
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Toluene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 8.75 g of 5-fluoro-2-methoxyphenol, 10.9 g of ethylene carbonate and 8.50 g of potassium carbonate in 12 ml of toluene was refluxed for 2.5 hours. The reaction mixture was diluted with benzene, washed with water, dried and evaporated. The residue was distilled to give 9.15 g of 2-(5-fluoro-2-methoxyphenoxy)ethanol as colorless oil, b.p. 138°-140° C. (8mmHg).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 2.5 hours
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. customevaporated
  5. distillationThe residue was distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b9a9945b2083473f800340acad563587
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04971990

Notizen zur Reaktion

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