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Hydrochloric Acid → HCID 20456493, Verbindung

HRID 1074918
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1074918
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][C:8]([C:10]1[CH:24]=[C:23]([O:25][CH3:26])[CH:22]=[CH:21][C:11]=1[C:12]([NH:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[O:13])=[O:9].[ClH:27]>C1COCC1>[ClH:27].[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][C:8]([C:10]1[CH:24]=[C:23]([O:25][CH3:26])[CH:22]=[CH:21][C:11]=1[C:12]([NH:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[O:13])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 20456494HCID 20456494, Verbindung

Produkt 1

HCID 20456493HCID 20456493, VerbindungAusbeute 99,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(2-Pyridylacetyl)-p-anisanilide (II) (25.0 g, 0.0722 mole) was dissolved with gentle warming in 500 ml THF. The bright yellow solution was chilled in an ice bath, and 6.5 ml (0.078 mole) 12 N HCl was added. The yellow color disappeared and a white precipitate formed immediately. The solid was collected on a filter; rinsed with THF and air-dried to give 27.4 g white solid (99.3%), m.p. 190.5°-191.5° (dec.).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe bright yellow solution was chilled in an ice bath
  2. customa white precipitate formed immediately
  3. customThe solid was collected on a filter
  4. washrinsed with THF
  5. customair-dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3269d667b391481eb328d4f0e30cb33a
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04394507

Notizen zur Reaktion

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