Reaktionsgleichung
CN(C)[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:7]1[S:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)=O.[N+]([O-])(O)=O.[F:17][C:18]([F:33])([O:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([NH:29][C:30]([NH2:32])=[NH:31])[CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)[CH:19]([F:21])[F:20]>>[F:17][C:18]([F:33])([O:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([NH:29][C:30]2[N:32]=[C:5]([C:7]3[S:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)[CH:4]=[CH:3][N:31]=2)[CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)[CH:19]([F:20])[F:21]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In accordance with the eneral procedure described in Example 1, reaction of 100 mg (0.55 mmol) of 3-dimethylamino-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one [described in EP-A-0 233 461] and 173 mg (0.55 mmol) of 3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenylguanidine nitrate gives N-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-4-(2-thienyl)-2-pyrimidine-amine; FAB-MS:370 (M+ +1), m.p. 115°-116°, Rf =0.95 (ethyl acetate).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-68c75e54af604fb0b87ad9b050112635
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1996_08
- Patentnummer
- US05543520
Verknüpfte Notizen
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