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Phthalimide → 2-Phthalimidomethyl-8-methoxy-chroman

HRID 1077708
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1077708
O[CH2:2][CH:3]1[CH2:12][CH2:11][C:10]2[C:5](=[C:6]([O:13][CH3:14])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[O:4]1.[C:15]1(=[O:25])[NH:19][C:18](=[O:20])[C:17]2=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:16]12.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>O1CCCC1>[C:15]1(=[O:25])[N:19]([CH2:2][CH:3]2[CH2:12][CH2:11][C:10]3[C:5](=[C:6]([O:13][CH3:14])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[O:4]2)[C:18](=[O:20])[C:17]2=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:16]12
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6809PhthalimideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 234318182-Hydroxymethyl-8-methoxy-chroman

Produkt 1

HCID 214673652-Phthalimidomethyl-8-methoxy-chromanAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

By reacting the compound from Example II with phthalimide in the presence of equimolar amounts of triphenylphosphane and diethyl azodicarboxylate in tetrahydrofuran, the desired product is obtained in 80% yield in the form of a syrup, which is further reacted directly. Rf =0.46 (toluene/ethyl acetate 3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ea37a15456847099a4d1a2fd45cf8ab
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05545643

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