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Methyl iodide → 3-(3-Pentyloxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

HRID 1077720
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1077720
[CH3:1][I:2].[CH2:3]([O:8][C:9]1[C:13]([C:14]2[CH:15]=[N:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:12][S:11][N:10]=1)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7]>CC(C)=O>[I-:2].[CH2:3]([O:8][C:9]1[C:13]([C:14]2[CH:15]=[N+:16]([CH3:1])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:12][S:11][N:10]=1)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 151801343-(3-Pentyloxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 190755023-(3-Pentyloxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl iodide (0.3 ml, 5 mmol) and 3-(3-pentyloxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine (620 mg, 2.5 mmol) in acetone (5 ml) was stirred at room temperature for 18 h. The title compound precipitated from the solution and was collected by filtration to yield 0.81 g (84%).

Aufarbeitung

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  1. customThe title compound precipitated from the solution
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customto yield 0.81 g (84%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6eae0875d5c140aca35441b7314979ac
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05545638

Notizen zur Reaktion

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