StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → Ethyl 2-(hydroxyimino)-3-(4,6-dibromo-3-indolyl)propanoate

HRID 1078425
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1078425
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([Br:11])[CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][NH:6]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:19][C:20](=[N:26][OH:27])[C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22]>C(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C>[OH:27][N:26]=[C:20]([CH2:19][C:4]1[C:3]2[C:7](=[CH:8][C:9]([Br:11])=[CH:10][C:2]=2[Br:1])[NH:6][CH:5]=1)[C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 140260574,6-Dibromo-1H-indoleHCID 53428735Ethyl 3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate

Produkt 1

HCID 73607731Ethyl 2-(hydroxyimino)-3-(4,6-dibromo-3-indolyl)propanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Mix 4,6-dibromoindole (2.09 g, 7.58 mmol), potassium carbonate (1.57 g, 11.4 mmol) and anhydrous methylene chloride (30 mL). Stir and add a solution of ethyl 3-bromo-2-hydroxyiminopropanoate (1.59 g, 7.58 mmol) in methylene chloride (20 mL). Stir under a nitrogen atmosphere for 48 hours. Take the solution up in ethyl acetate and wash with water (100 mL), saturated sodium hydrogen carbonate (100 mL) and brine (100 mL). Dry (MgSO4) and evaporate the solvent in in vacuo and purify by silica gel chromatography to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. stirringStir under a nitrogen atmosphere for 48 hours
  2. washwash with water (100 mL), saturated sodium hydrogen carbonate (100 mL) and brine (100 mL)
  3. dry with materialDry (MgSO4)
  4. customevaporate the solvent in in vacuo
  5. custompurify by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1eb71ad1c784e6f88143e9074caa719
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05547991

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion