5-Aminoindole → HCID 23366721, Verbindung

HRID 1079360Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1079360
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([N:12]([CH3:14])[CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH2:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[NH:21][CH:20]=[CH:19]2>>[ClH:1].[CH3:13][N:12]([CH3:14])[C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=1)[N:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]2[NH:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[NH:21][CH:20]=[CH:19]2

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 788675-AminoindoleHCID 233667574-chloro-N,N-dimethylquinazolin-6-amine

Produkt 1

HCID 23366721HCID 23366721, VerbindungAusbeute 96 %

Versuchsvorschrift

Using an analogous procedure to that described in Example 5, 4-chloro-6-dimethylaminoquinazoline was reacted with 5-aminoindole to give 6-dimethylamino-4-(5-indolylamino)quinazoline hydrochloride in 96% yield, m.p. 221°-226° C.;

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b6d2b4d7b8242838779a9ce3e59687f
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_12
Patentnummer
US05580870

Notizen zur Reaktion

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