StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Phenethylamine → Methyl 2-(phenethylamino)acetate

HRID 1080542
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1080542
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][NH2:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Br[CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]1([CH2:7][CH2:8][NH:9][CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1001PhenethylamineHCID 60984Methyl bromoacetate

Produkt 1

HCID 22991956Methyl 2-(phenethylamino)acetateAusbeute 124,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 2-phenylethylamine (9.68 g, 40 mmol) in toluene (50 mL) was added methyl bromoacetate (6.12 g, 20 mmol) dropwise at room temperature and was left stirring for 18 hours. The reaction mixture was filtered before removing the solvent in vacuo and the residue was purified by chromatography over silica gel to yield 4.8 g (61%) of the title compound as an oil. NMR (250 MHz, CDCl3) δ(1H, s), 2.92 (4H, m), 3.43 (2H, s), 3.71 (3H, s), 7.27 (5H, m).

Aufarbeitung

  1. waitwas left
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. custombefore removing the solvent in vacuo
  4. customthe residue was purified by chromatography over silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88245bca604147278bfd4b05799e0143
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05580896

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion