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Ethyl Acetate → 2-[4-(2-butyl-1-benzofuran-3-carbonyl)-2,6-diiodophenoxy]acetic acid

HRID 1081310
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1081310
[CH2:1]([C:5]1[O:6][C:7]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:8]=2[C:9]=1[C:10](=[O:20])[C:11]1[CH:16]=[C:15]([I:17])[C:14]([OH:18])=[C:13]([I:19])[CH:12]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C([O:33][C:34](=[O:36])[CH3:35])C>CC(C)=O>[CH2:1]([C:5]1[O:6][C:7]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:8]=2[C:9]=1[C:10](=[O:20])[C:11]1[CH:12]=[C:13]([I:19])[C:14]([O:18][CH2:35][C:34]([OH:36])=[O:33])=[C:15]([I:17])[CH:16]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 74769(2-Butylbenzofuran-3-yl) (4-hydroxy-3,5-diiodophenyl) ketone

Produkt 1

HCID 108973252-[4-(2-butyl-1-benzofuran-3-carbonyl)-2,6-diiodophenoxy]acetic acidAusbeute 49,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-n-butyl-3-(3,5-diiodo-4-hydroxybenzoyl)benzofuran 1.0 g (1.83 mmol) and potassiumcarbonate 0.56 g (4 mmol) in aceton (dry) 100 ml, α-brom ethylacetate 1.0 g (12 mmol was added, and the solution was extracted with 100 ml water. The organic layer was evaporated to dryness and the yellow rest was dissolved in methanol 50 ml+1M NaOH 50 ml. The solution was heated to 50° C. for 15 h, extracted with 3×75 ml dichloromethane, and dried (MgSO4). Evaporating the solution and purification on silica gave 0.55 g (005).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. extractionthe solution was extracted with 100 ml water
  3. customThe organic layer was evaporated to dryness
  4. dissolutionthe yellow rest was dissolved in methanol 50 ml+1M NaOH 50 ml
  5. extractionextracted with 3×75 ml dichloromethane
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. customEvaporating
  8. customthe solution and purification on silica

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36b37858151a42fd8facdaf2a2abe40d
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05585404

Notizen zur Reaktion

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