Reaktionsgleichung
[N:1]#[C:2][NH2:3].[N:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19]C3CC3)[CH2:15][CH2:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)=[C:5]=[S:6].Br[CH2:24][C:25]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([OH:33])[CH:28]=1)=[O:26]>>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:5]([NH:4][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([N:13]3[CH2:14][CH2:15][N:16]([CH3:19])[CH2:17][CH2:18]3)=[CH:11][CH:12]=2)[S:6][C:24]=1[C:25]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([OH:33])[CH:28]=1)=[O:26]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
This compound was prepared from cyanamide, 1-(4-isothiocyanatophenyl)-4-cyclopropylmethylpiperazine (of Example 1) and 2-bromo-1-(3-hydroxyphenyl)ethanone (of Example 14N) following the procedure used in Example 24. Mass spectrum (ES) MH+=410.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-25d1fdad70a740bb8250dd9d84aad07f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_08
- Patentnummer
- US07094896B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…