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2-(6-Azidopyrimidin-4-yloxy)ethanol → 2-((6-Aminopyrimidin-4-yl)oxy)ethanol

HRID 1082309
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1082309
[N:1]([C:4]1[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([O:10][CH2:11][CH2:12][OH:13])[CH:5]=1)=[N+]=[N-]>[C].[Pd].C(O)C>[NH2:1][C:4]1[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([O:10][CH2:11][CH2:12][OH:13])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 189310712-(6-Azidopyrimidin-4-yloxy)ethanol

Produkt 1

HCID 189310692-((6-Aminopyrimidin-4-yl)oxy)ethanolAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(6-azidopyrimidin-4-yloxy)ethanol (1.64 g), 10% palladium-carbon (0.25 g) and ethanol (20 ml) is subjected to catalytic hydrogenation at room temperature for one hour under hydrogen atmosphere (1 atm). The catalyst is removed by filtration, and the filtrate is concentrated. The residue is recrystallized from ethanol/diethyl ether to give 2-(6-aminopyrimidin-4-yloxy)ethanol (1.11 g).

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst is removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate is concentrated
  3. customThe residue is recrystallized from ethanol/diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0eb6c2ed3c334b04b66fc6a9c275e67d
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05589478

Notizen zur Reaktion

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