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Formaldehyde → 5,11-Dihydro-11-[4-(1-piperidinyl)-but-2-ynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one

HRID 1084704
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1084704
[CH2:1]([N:4]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[C:8](=[O:15])[NH:7][C:6]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[N:19][C:5]1=2)[C:2]#[CH:3].[CH2:20]=O.[NH:22]1[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1>C(O)C>[N:22]1([CH2:20][C:3]#[C:2][CH2:1][N:4]2[C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=3[C:8](=[O:15])[NH:7][C:6]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[N:19][C:5]2=3)[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 712FormaldehydeHCID 8082PiperidineHCID 145520855,11-dihydro-11-(2-propynyl)-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one

Produkt 1

HCID 145520905,11-Dihydro-11-[4-(1-piperidinyl)-but-2-ynyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-oneAusbeute 19 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared analogously to Example lb) from 5,11-dihydro-11-(prop-2-ynyl)-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one, paraformaldehyde and piperidine in a yield of 19% of theory. Colourless crystals m.p. 165°-168° C. (ethyl acetate). The hemifumarate melted at 198° C. (ethanol) with decomposition.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c16aed08cc44eb7a8679f067d36c5bf
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05006522

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