Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([CH:6]=[N:7][OH:8])=[CH:4][CH:3]=1.ClN1C(=O)CCC1=O.[CH2:19]([P:22](=[O:29])([O:26][CH2:27][CH3:28])[O:23][CH2:24][CH3:25])[CH:20]=[CH2:21].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]2[CH2:21][CH:20]([CH2:19][P:22](=[O:29])([O:26][CH2:27][CH3:28])[O:23][CH2:24][CH3:25])[O:8][N:7]=2)=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
6
Edukt 4
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Preparation is carried out as in Example 1 from 23.34 g of 4-chlorobenzaldoxime, 22 g of N-chlorosuccinimide, 29.5 g of diethyl allylphosphonate and 22.9 ml of triethylamine in dichloromethane and provides 52 g of oily product.
Aufarbeitung
- customPreparation
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-abc093e2107b434cbc94fb24708993c0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1991_04
- Patentnummer
- US05006515
Verknüpfte Notizen
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