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Sodium Hydroxide → 6-(2-Methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid

HRID 1085146
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1085146
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([N:12]2[C:20]3[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][C:15]=3[N:14]=[C:13]2[CH3:21])=[N:10][CH:11]=1)=[O:5])C.[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH3:21][C:13]1[N:12]([C:9]2[N:10]=[CH:11][C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[CH:7][CH:8]=2)[C:20]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][C:15]=2[N:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 198771831-(5-Ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine

Produkt 1

HCID 198771866-(2-Methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(5-Ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine (2.75 g, 9.75 mmol) was dissolved in ethanol (15 ml) and 2N aqueous sodium hydroxide (5.8 ml) was added. The mixture was stirred for 3 days at room temperature and then the solvent was removed under reduced pressure. The residue was neutralised (pH6) with dilute hydrochloric acid, and the resulting precipitate was filtered off and dried in vacuo. The title compound was obtained as a white solid (1.70 g, 69%).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed under reduced pressure
  2. filtrationthe resulting precipitate was filtered off
  3. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e45c692f651448fbb26ab5c1d86c806
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05008263

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