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Tetraethylammonium Hydroxide → Ethylene terephthalate, cyclic-(1:1)-

HRID 1085621
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1085621
[C:1]([OH:12])(=[O:11])[C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[Ge](=O)=O.[OH-].[CH2:17]([N+](CC)(CC)CC)[CH3:18]>C(O)CO>[C:1]1(=[O:12])[O:11][CH2:18][CH2:17][O:8][C:6](=[O:7])[C:5]2[CH:9]=[CH:10][C:2]1=[CH:3][CH:4]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6509Tetraethylammonium HydroxideHCID 7489Terephthalic AcidHCID 14796Dioxogermane

Produkt 1

HCID 15066111Ethylene terephthalate, cyclic-(1:1)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 174Ethylene GlycolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1734 parts by weight of terephthalic acid and 713 parts by weight of ethylene glycol was stirred for 4 hours under 2 atmospheres. Thereafter, 0.3 part by weight of germanium dioxide, 0.3 part by weight of tetraethylammonium hydroxide and 0.4 part by weight of methyl acid phosphate were added, and the reaction was carried out at 260° C. for 2 hours under 1 atmosphere. The reaction product was withdrawn, cooled, pulverized and dried to obtain 1500 parts by weight of an ethylene terephthalate oligomer.

Aufarbeitung

  1. waitthe reaction was carried out at 260° C. for 2 hours under 1 atmosphere
  2. customThe reaction product was withdrawn
  3. temperaturecooled
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-084c511c46a44915b66cbc81547ce345
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05010146

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