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1H-1,2,4-Triazole → 4-Chlorophenyl 2-(1,2,4-triazol-1-yl)-prop-2-yl ketone

HRID 1085801
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1085801
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:10](Br)([CH3:12])[CH3:11])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[NH:14]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[N:15]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[N:14]1([C:10]([C:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=2)=[O:9])([CH3:12])[CH3:11])[CH:18]=[N:17][CH:16]=[N:15]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 92571H-1,2,4-TriazoleHCID 11430Potassium CarbonateHCID 112999732-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-one

Produkt 1

HCID 133668554-Chlorophenyl 2-(1,2,4-triazol-1-yl)-prop-2-yl ketoneAusbeute 25,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

80 g (0.31 mole) of 2-bromo-prop-2-yl 4-chlorophenyl ketone, 26.9 g (0.39 mole) of 1,2,4-triazole and 53.8 g (0.39 mole) of potassium carbonate are heated under reflux in 350 ml of acetone for 6 hours. The mixture is allowed to cool and is filtered and the filtrate is concentrated in vacuo. The residue is taken up in methylene chloride and the mixture is washed with water, dried over sodium sulphate and concentrated in vacuo. The residue is recrystallised from diisopropyl ether. 19.9 g (25.7% of theory) of 4-chlorophenyl 2-(1,2,4-triazol-1-yl)-prop-2-yl ketone of melting point 111° C. are obtained. ##STR19##

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. filtrationis filtered
  3. concentrationthe filtrate is concentrated in vacuo
  4. washthe mixture is washed with water
  5. dry with materialdried over sodium sulphate
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue is recrystallised from diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-277a6eaca078433b9231c2c716a58751
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05011850

Notizen zur Reaktion

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