StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

5'-fluoro-N-methyl-2'-methylsulphonylacetylformanilide → Flosequinoxan

HRID 1085907
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1085907
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:12](=[O:18])[CH2:13][S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])=[C:6]([CH:11]=1)[N:7]([CH3:10])[CH:8]=O>C(O)(C)C>[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:6]2[C:5]([C:12](=[O:18])[C:13]([S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])=[CH:8][N:7]2[CH3:10])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 867447425'-fluoro-N-methyl-2'-methylsulphonylacetylformanilide

Produkt 1

HCID 131270Flosequinoxan

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5'-fluoro-N-methyl-2'-methylsulphonylacetylformanilide (1.0 g), prepared in a similar manner to that described in Example 11, in isopropyl alcohol (20 ml) was heated to reflux for 3.5 hours. The mixture was cooled to ambient temperature and the product collected by filtration and dried in vacuo at 50° to give 7-fluoro-1-methyl-3-methylsulphonyl-4-quinolone, m.p. 234.5°-235° (0.6 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 3.5 hours
  3. filtration
the product collected by filtration
  • customdried in vacuo at 50°
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-df2c07268b5c48a69f05553f8fb6dcab
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1991_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05011931

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…

    Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion