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Triethylamine → Flosequinoxan

HRID 1085914
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1085914
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:12](=[O:18])[CH2:13][S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])=[C:6]([CH:11]=1)[N:7]([CH3:10])[CH:8]=O.C(N(CC)CC)C>CCCCCC>[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:6]2[C:5]([C:12](=[O:18])[C:13]([S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])=[CH:8][N:7]2[CH3:10])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8471TriethylamineHCID 867447425'-fluoro-N-methyl-2'-methylsulphonylacetylformanilide

Produkt 1

HCID 131270Flosequinoxan

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5'-fluoro-N-methyl-2'-methylsulphonylacetylformanilide (0.20 g), prepared in a similar manner to that described in Example 11, and triethylamine (20 ml) was stirred at ambient temperature for 2.5 hours. Hexane (30 ml) was added to the mixture. The solid product collected by filtration of the mixture was washed with hexane (2×5 ml) and dried at 50° in vacuo to give 7-fluoro-1-methyl-3-methylsulphonyl-4-quinolone, m.p. 233°-234.5° (0.16 g).

Aufarbeitung

  1. customprepared in a similar manner to that
  2. filtrationThe solid product collected by filtration of the mixture
  3. washwas washed with hexane (2×5 ml)
  4. customdried at 50° in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b9cd02beca144f6398ac4b82babe2a90
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05011931

Notizen zur Reaktion

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