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Chloroacetone → HCID 86742916, Verbindung

HRID 1086056
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1086056
[NH2:1][C:2]1[C:18]([Cl:19])=[CH:17][C:5]([C:6]([NH:8][CH:9]2[CH:14]3[CH2:15][CH2:16][N:11]([CH2:12][CH2:13]3)[CH2:10]2)=[O:7])=[C:4]([OH:20])[CH:3]=1.[H-].[Na+].Cl[CH2:24][C:25](=[O:27])[CH3:26]>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:18]([Cl:19])=[CH:17][C:5]([C:6]([NH:8][CH:9]2[CH:14]3[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:16][CH2:15]3)[CH2:10]2)=[O:7])=[C:4]([O:20][CH2:24][C:25](=[O:27])[CH3:26])[CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6571ChloroacetoneHCID 24758Sodium hydrideHCID 156708204-Amino-5-chloro-2-hydroxy-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzamide

Produkt 1

HCID 86742916HCID 86742916, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

When the starting benzamide intermediate from Example 74 is first reacted with one equivalent of sodium hydride in DMF and then to this is added on equivalent of chloroacetone and the mixture stirred for 5 h followed by heating to 50° for 30 min and workup, the title compound is isolated.

Aufarbeitung

  1. temperatureby heating to 50° for 30 min

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f62dcd4776a446a8b6ce77750a9ef5aa
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05011992

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