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Ethylmorpholine → Z-Pro-Val-Lys(Boc)-Val-OtBu

HRID 1086117
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1086117
C(N1CCOCC1)C.C1CCC(N=C=NC2CCCCC2)CC1.[N:24]1([C:39]([O:41][CH2:42][C:43]2[CH:48]=[CH:47][CH:46]=[CH:45][CH:44]=2)=[O:40])[CH2:38][CH2:37][CH2:36][C@H:25]1[C:26]([NH:28][C@H:29]([C:33](O)=[O:34])[CH:30]([CH3:32])[CH3:31])=[O:27].[NH2:49][C@H:50]([C:63]([NH:65][C@H:66]([C:70]([O:72][C:73]([CH3:76])([CH3:75])[CH3:74])=[O:71])[CH:67]([CH3:69])[CH3:68])=[O:64])[CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][NH:55][C:56]([O:58][C:59]([CH3:62])([CH3:61])[CH3:60])=[O:57].Cl.C1C=C2C(N(O)N=NC2=CC=1)=O>CN(C)C=O>[N:24]1([C:39]([O:41][CH2:42][C:43]2[CH:48]=[CH:47][CH:46]=[CH:45][CH:44]=2)=[O:40])[CH2:38][CH2:37][CH2:36][C@H:25]1[C:26]([NH:28][C@H:29]([C:33]([NH:49][C@H:50]([C:63]([NH:65][C@H:66]([C:70]([O:72][C:73]([CH3:74])([CH3:75])[CH3:76])=[O:71])[CH:67]([CH3:69])[CH3:68])=[O:64])[CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][NH:55][C:56]([O:58][C:59]([CH3:62])([CH3:60])[CH3:61])=[O:57])=[O:34])[CH:30]([CH3:32])[CH3:31])=[O:27]
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Komponenten

7

Edukt 5

HCID 7525EthylmorpholineHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 730263-hydroxy-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-oneHCID 73512Z-Pro-val-OHHCID 131716852HCID 131716852, Verbindung

Produkt 1

HCID 131716851Z-Pro-Val-Lys(Boc)-Val-OtBu

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

0.38 ml of N-ethylmorpholine and 0.66 g of DCC are added, at 0° C., to a solution of 1.05 g of Z-Pro-Val-OH, 1.3 g of H-Lys(Boc)-Val-OtBu.HCl and 0.5 g of HOObt in 5 ml of dimethylformamide. The mixture is stirred at 0° C. for one hour and left to stand at room temperature overnight. The working-up is as in Example 8a. The residue is triturated with ether. The precipitate is filtered off with suction and dried.

Aufarbeitung

  1. waitleft
  2. waitto stand at room temperature overnight
  3. customThe residue is triturated with ether
  4. filtrationThe precipitate is filtered off with suction
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-facb688903db459ab7907fab4e460d5b
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05011825

Notizen zur Reaktion

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