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Carbon Disulfide → HCID 14651794, Verbindung

HRID 1086432
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1086432
[CH2:1]([C:8]#N)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7].[CH3:10][NH:11][CH2:12][CH2:13][NH2:14].C(=S)=S>C(OCC)(=O)C>[CH3:10][N:11]1[CH2:12][CH2:13][N:14]=[C:8]1[CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6348Carbon DisulfideHCID 8014N-MethylethylenediamineHCID 31286Octanenitrile

Produkt 1

HCID 14651794HCID 14651794, VerbindungAusbeute 95,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

14.207 g (113.46 mmoles) of heptyl cyanide, 10.726 g (144.69 mmoles) of N-methylethylenediamine and 0.5 ml of carbon disulfide were mixed and heated at 125° C. for 24 hours. The solution was cooled, diluted with ethyl acetate and extracted with dilute hydrochloric acid. The acidic solution was basified with sodium hydroxide and extracted with ethyl acetate. The organic extracts were treated with charcoal, filtered, concentrated and Kugelrohr distilled at 105° C./1.2 mm to give 19.73 g (77.3%) of the product.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. extractionextracted with dilute hydrochloric acid
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. additionThe organic extracts were treated with charcoal
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. distillationKugelrohr distilled at 105° C./1.2 mm

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6997c8cf6ed41e5a05bcb7568a6f02f
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05030629

Notizen zur Reaktion

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