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Triethylamine → 2-[2-(4-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl)ethyl]naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide

HRID 1087485
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1087485
Cl[CH2:2][CH2:3][N:4]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:6]([C:7]=23)[S:5]1(=[O:17])=[O:16].C(N(CC)CC)C.[C:25]1([C:31]2[CH2:32][CH2:33][NH:34][CH2:35][CH:36]=2)[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[C:25]1([C:31]2[CH2:36][CH2:35][N:34]([CH2:2][CH2:3][N:4]3[C:8]4[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]5[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:6]([C:7]=45)[S:5]3(=[O:17])=[O:16])[CH2:33][CH:32]=2)[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 825531,2,3,6-Tetrahydro-4-phenylpyridineHCID 145800412-(2-Chloroethyl)naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide

Produkt 1

HCID 145800422-[2-(4-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl)ethyl]naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxideAusbeute 26,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

The experiment is carried out as in Example 1, starting with 2-(2-chloroethyl)naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide (6.5 g), triethylamine (3.4 cc) and 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (3.9 g) in toluene (150 cc). The mixture is heated for 9 hours at boiling point, then cooled to a temperature of about 20° C. After purification by flash-chromatography on a silica column, under a current of argon at medium pressure (0.5-1.5 bar) with dichloromethane as eluant, and recrystallization from boiling acetonitrile (10 cc), 2-[2-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl)ethyl]naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide (2.5 g) is obtained, m.p. 106° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is heated for 9 hours
  2. customAfter purification by flash-chromatography on a silica column
  3. customunder a current of argon at medium pressure (0.5-1.5 bar) with dichloromethane as eluant, and recrystallization

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7a36a6d3b894aa9a6340f9f9936b34b
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05036075

Notizen zur Reaktion

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