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Potassium Carbonate → Isoflavone

HRID 1087967
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1087967
SC1SCCN=1.O[C:8]1[CH:28]=[CH:27][C:11]([C:12]2[C:21](=[O:22])[C:20]3[C:15](=[CH:16][C:17](O)=[CH:18][C:19]=3O)[O:14][C:13]=2CBr)=[CH:10][CH:9]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[O:14]1[C:15]2[C:20](=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[C:21](=[O:22])[C:12]([C:11]2[CH:27]=[CH:28][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)=[CH:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 155987314',5,7-Trihydroxy-2-bromomethylisoflavoneHCID 178527880HCID 178527880, Verbindung

Produkt 1

HCID 72304Isoflavone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Mercaptothiazoline (35 mg) was added to a mixture of 4',5,7-trihydroxy-2-bromomethylisoflavone (50 mg), anhydrous potassium carbonate (21 mg) and N,N-dimethylformamide (1 ml), and the resulting mixture was stirred at room temperature for 10 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (eluent:chloroform), giving 32 mg of 4',5,7-trihydroxy-2-[2-thiazolin-2-ylthio)methyl]isoflavone as amorphous powder.

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (eluent:chloroform)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99102570174b4c99a5b3387caa3efdc8
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04960908

Notizen zur Reaktion

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