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Sodium Hydroxide → 4-(3-(2-(7-Bromoquinolin-2-yl)ethenyl)phenoxy)butyric acid sodium salt

HRID 1088456
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1088456
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([CH:12]=[CH:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=3)[O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23]CC)=[O:22])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+:30]>C(O)C.O1CCCC1>[Na+:30].[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([CH:12]=[CH:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=3)[O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]([O-:23])=[O:22])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 53654124Ethyl 4-(3-(2-(7-bromoquinolin-2-yl)ethenyl)phenoxy)butyrate

Produkt 1

HCID 703593364-(3-(2-(7-Bromoquinolin-2-yl)ethenyl)phenoxy)butyric acid sodium salt

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the ester of Example 5, Step 2, (15 g) in ethanol (200 ml) and tetrahydrofuran (200 ml) was added 2N NaOH (35 ml). The reaction was stirred at room temperature overnight and the product filtered The solid was stirred for 2 hours at room temperature in ethanol (100 ml) and filtered to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe product filtered The solid
  2. stirringwas stirred for 2 hours at room temperature in ethanol (100 ml)
  3. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ec1617a4c314222bb7ac8be3da8ff20
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04962203

Notizen zur Reaktion

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