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Potassium Carbonate → 3-(2-(7-Bromoquinolin-2-yl)-ethynyl)phenol

HRID 1088463
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1088463
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([C:12]#[C:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[O:17]CC([O-])=O)=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1COCC1.CO>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([C:12]#[C:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([OH:17])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 221630983-(2-(7-Bromoquinolin-2-yl)-ethynyl)phenoxyacetate

Produkt 1

HCID 104714733-(2-(7-Bromoquinolin-2-yl)-ethynyl)phenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the acetate from Step 2 (550 mg) in THF (5 mL) and methanol (5 mL) was added milled potassium carbonate (414 mg) and the mixture stirred at room temperature for 2.5 hours. The mixture was poured into pH 7 buffer solution and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried, filtered and filtrate evaporated to afford the title product as yellow-solid: m.p. 197°-199° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe organic layer was dried
  3. filtrationfiltered
  4. customfiltrate evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aead6ba9cfdc4802809a7d291aeb5454
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04962203

Notizen zur Reaktion

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