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Sodium Hydroxide → 4-(3-(2-(7-Bromoquinolin-2-yl)ethynyl)-phenoxy)butanoic acid sodium salt

HRID 1088465
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1088465
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([CH:12]=[CH:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=3)[O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23]CC)=[O:22])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+:30]>C1COCC1.CCO>[Na+:30].[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([C:12]#[C:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=3)[O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]([O-:23])=[O:22])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 53654124Ethyl 4-(3-(2-(7-bromoquinolin-2-yl)ethenyl)phenoxy)butyrate

Produkt 1

HCID 703593594-(3-(2-(7-Bromoquinolin-2-yl)ethynyl)-phenoxy)butanoic acid sodium salt

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the ethyl ester from Step 4 (380 mg) in THF (4 mL) and EtOH (2 mL) was added 2N NaOH (0.65 mL) and the mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was evaporated to dryness and passed through a neutral XAD-8 resin, eluting with H2O and then with EtOH, to afford the title compound as a white solid: m.p. 250° C. (d).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evaporated to dryness
  2. washeluting with H2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e1c0af7de7843e1bd66f72f2e42dcc9
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04962203

Notizen zur Reaktion

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