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Sodium Hydroxide → HCID 14685752, Verbindung

HRID 1088805
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1088805
O=C1[O:7][CH2:6][C:5]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:11]3[CH:12]([N:15]([CH3:19])[CH2:16][CH:17]=[CH2:18])[CH2:13][CH2:14][N:3]1[C:4]=23.[OH-].[Na+]>CO>[CH3:19][N:15]([CH:12]1[C:11]2[C:4](=[C:5]([CH2:6][OH:7])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:3][CH2:14][CH2:13]1)[CH2:16][CH:17]=[CH2:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 14685751HCID 14685751, Verbindung

Produkt 1

HCID 14685752HCID 14685752, VerbindungAusbeute 91,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6,7-dihydro-3-oxo-7-(N-methyl-N-allylamino)-1H,3H,5H-pyrido[3,2,1-ij][3,1]benzoxazine (5.89 g) in methanol (80 ml) was added 15% aqueous solution of sodium hydroxide (20 ml) and the mixture was refluxed for 6 hours. After distilling off methanol and extracting with dichloromethane, the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was distilled off to give 4-(N-methyl-N-allylamino)-8-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (4.83 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 6 hours
  2. distillationAfter distilling off methanol
  3. extractionextracting with dichloromethane
  4. dry with materialthe extract was dried over anhydrous magnesium sulfate
  5. distillationThe solvent was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-326edb2efc114f51bd093489be4da1d0
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04963566

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