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Hydrochloric Acid → 3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one

HRID 1088859
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1088859
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:9]=1[OH:10])[CH:5]=O.[CH3:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21](=[O:23])[CH3:22])=[CH:17][CH:16]=1.Cl>O1CCCC1>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[CH:22][C:21]([C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:15]([CH3:14])=[CH:16][CH:17]=2)=[O:23])[CH:7]=[C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:9]=1[OH:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8500p-METHYLACETOPHENONEHCID 57489573,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 539899903-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution containing 5.49 g of 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde and 5.37 g of 4'-methylacetophenone in 50 ml of tetrahydrofuran was added a catalytic amount of gaseous hydrogen chloride and refluxed for 4.5 h. The solvent was evaporated in vacuo and the residue crystallized from ether-petroleum-ether, yield 1.85 g (21%), m.p. 184°-186° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 4.5 h
  2. customThe solvent was evaporated in vacuo
  3. customthe residue crystallized from ether-petroleum-ether, yield 1.85 g (21%), m.p. 184°-186° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5821d69410fa4e6f87d284f3bd59d908
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04963590

Notizen zur Reaktion

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