4,5-Diethoxalylaminobenzofurazan → HCID 178517014, Verbindung
Reaktionsgleichung
C([NH:8][C:9]1[C:14]2=[N:15][O:16][N:17]=[C:13]2[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[NH:18][C:19]([C:21]([O:23]CC)=O)=[O:20])(C(OCC)=O)=O>Cl>[OH:20][C:19]1[C:21]([OH:23])=[N:8][C:9]2[C:14]3=[N:15][O:16][N:17]=[C:13]3[CH:12]=[CH:11][C:10]=2[N:18]=1Komponenten
3
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 0 °C
Versuchsvorschrift
A mixture of 2,5 g (7,1 mmol) 4,5-diethoxalylaminobenzofurazan and 20 ml lN hydrochloric acid was refluxed for 3 h. After cooling to 0° C., the precipitate was filtered off and washed with water to give 1,4 g (97%) 7,8-dihydroxy-1,2,5-oxadiazolo(3,4-f)quinoxaline, m.p.>300° C. NMR (DMSO-d6): 12,8 (lH, broad s), 12.3 (lH, broad s), 7.70 (lH,d), 7.37 (lH,d).
Aufarbeitung
- temperaturewas refluxed for 3 h
- filtrationthe precipitate was filtered off
- washwashed with water
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-87e5ea2a4bba46b0911690f01c50dc19
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1992_01
- Patentnummer
- US05079250
Notizen zur Reaktion
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