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Dimethylformamide dimethyl acetal → HCID 53684638, Verbindung

HRID 1090070
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1090070
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:20]=[CH:19][C:6]([C:7]([C:9]2[C:10]([CH3:18])=[C:11]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:21][N:22]([CH:24](OC)OC)[CH3:23]>CN(C=O)C>[CH3:21][N:22]([CH3:24])[CH:23]=[CH:18][C:10]1[C:9]([C:7](=[O:8])[C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:20][CH:19]=2)=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[N+:15]([O-:17])=[O:16]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 14535915(4-Methoxyphenyl)(2-methyl-3-nitrophenyl)methanone

Produkt 1

HCID 53684638HCID 53684638, VerbindungAusbeute 91,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 97.9 g (0.36 mole) of 3-(4-methoxybenzoyl)-2-methylnitrobenzene and 191 ml (1.45 mole) of DMF dimethyl acetal in 400 ml of DMF was heated under reflux for about nineteen hours and the reaction mixture then taken to dryness in vacuo to give 108 g of 2-(2-dimethylaminoethenyl)-3-(4-methoxybenzoyl)nitrobenzene as a red oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for about nineteen hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e179de2e60dd4e74833ea07d89a75eb0
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05081122

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