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Hydrochloric Acid → HCID 178456806, Verbindung

HRID 1090234
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1090234
[N:1]1([CH2:6][CH:7]([CH3:10])[CH2:8][NH2:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[Br:11][C:12]1[C:13]2[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[N:17]=[C:16](S)[C:15]=3[CH:22]=[CH:23][CH:24]=2.C1(N)C(F)=C(F)C(F)=C(N)C=1F.[ClH:37].Cl.Cl>C(O)C>[ClH:37].[ClH:37].[Br:11][C:12]1[C:13]2[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[N:17]=[C:16]([NH:9][CH2:8][CH:7]([CH3:10])[CH2:6][N:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1)[C:15]=3[CH:22]=[CH:23][CH:24]=2
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 149026Tetrafluoro-m-phenylenediamine dihydrochlorideHCID 139528593-(1H-Imidazol-1-yl)-2-methylpropan-1-amineHCID 178527759HCID 178527759, Verbindung

Produkt 1

HCID 178456806HCID 178456806, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The free base of the title compound was prepared by the procedure of Example 55, employing 2.8 grams of 3-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropanamine, 5.3 grams of 6-bromobenz(cd)indol-2-thiol, 6.45 grams of mercuric acetate, and 500 ml of ethanol. The crude free base was purified by the chromatographic procedure of Example 46, 5.5 grams of product being obtained. This was converted to the dihydrochloride salt by treatment with excess 2.3N ethanolic hydrogenchloride, followed by precipitation with acetone. The yield was 1.2 grams and the mp 180° C. with decomposition.

Aufarbeitung

  1. customThe crude free base was purified by the chromatographic procedure of Example 46, 5.5 grams of product
  2. custombeing obtained
  3. customfollowed by precipitation with acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dfb00c70398848d28e45482f662a38a4
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05081131

Notizen zur Reaktion

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